Mula noong 1989, naganap ang screening para sa sickle cell disease (SCD) sa bawat bagong silang na ipinanganak sa Commonwealth of Virginia. Ang sumusunod na data ay nagpapakita ng impormasyon tungkol sa demograpiko at heyograpikong makeup ng mga kapanganakan ng SCD sa Virginia.
Mga Tala:
Mga nakumpirmang kaso:
CLIA-certified na mga resulta ng laboratoryo ng SCD na iniulat ng isang state newborn screening program na may confirmatory testing
Mga posibleng kaso:
CLIA-certified na resulta ng laboratoryo ng SCD na iniulat ng isang state newborn screening program na walang ulat ng confirmatory testing
Mga Resulta ng Hgb:
Mayroong higit sa 600 kilalang mga variant ng hemoglobin. Ang mga taong may SCD ay nagmana ng dalawang abnormal na hemoglobin genes, na may hindi bababa sa isang sickle hemoglobin "S" gene. Sa United States, ang tatlong pinakakaraniwang uri ng SCD ay ang hemoglobin SS disease (FS), hemoglobin sickle-c disease (FSC), at sickle beta thalassemia (FSA). Ang pamamaraang ginamit ng Division of Consolidated Laboratory Services (DCLS), Newborn Screening Laboratory ay partikular na nakakakita ng hemoglobins A, S, C, D, E, F at Bart's. Kung may nakitang hemoglobin maliban sa mga tinukoy, iniuulat ang mga ito bilang "V" para sa mga variant. Ang V ay hindi isang uri ng hemoglobin, ito ay isang kolektibong termino na ginagamit upang pangkatin ang mga bihirang uri ng hemoglobin na hindi matukoy ng aming pagsusuri.
Lahi
Ang impormasyon ay iniuulat sa sarili ng pamilya sa oras ng kapanganakan.
taon
Ang data para sa 2011 ay bahagyang at hindi sumasalamin sa buong taon ng kalendaryo
Kabuuan
Mayroong 582 kumpirmadong kaso. Tatlong kumpirmadong kaso ang itinalaga bilang "hindi alam" dahil sa
nawawalang impormasyon.
Ang asterisk ay tumutukoy sa pagsugpo kung saan ang bilang ay mas mababa sa lima.