Ang Lenacapavir ay inaprubahan ng Food and Drug Administration (FDA) noong Hunyo 18 para magamit bilang HIV Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP). Ito ay isang iniksyon na ibinibigay dalawang beses sa isang taon. Ibebenta ito sa ilalim ng tatak na Yeztugo (yez-TOO-go). Pinatunayan ng mga klinikal na pagsubok na hinarangan ng gamot ang HIV sa 100% ng >2,000 mga babaeng cisgender na nakatanggap nito sa pagsubok na LAYUNIN 1 . Hinarang ng gamot ang HIV sa halos 100% ng>2,000 mga lalaking cisgender at mga taong may pagkakaiba sa kasarian na nakatanggap nito sa pagsubok na LAYUNIN 2 .
Ang Lenacapavir (Sunlenca) ay naaprubahan para sa paggamot sa HIV sa 2022 para sa mga taong may HIV. Partikular ito sa mga may limitadong opsyon sa paggamot dahil sa paglaban sa droga, hindi pagpaparaan, o pagsasaalang-alang sa kaligtasan. Dahil ito ay isang capsid inhibitor, ang pagkakataon na magkaroon ng resistensya sa droga kapag iniinom ito para sa PrEP ay mababa. Ang mga capsid inhibitor ay isang bagong klase ng gamot na hindi ginagamit sa anumang iba pang gamot sa kasalukuyan. Ang presyo ng Yeztugo ay maihahambing sa Apretude, ang long-acting injectable na naaprubahan para sa PrEP noong 2021.
Mga Provider: Para sa karagdagang impormasyon, sumangguni sa website ng Gilead o impormasyon sa pagrereseta. May paparating na pagkakataon sa pagsasanay para sa mga clinician na matuto nang higit pa sa Hulyo 11.
Mga Mamimili: Kung interesado ka sa bagong opsyong PrEP na ito, kausapin ang iyong healthcare provider.
Kung mayroon kang anumang mga katanungan, mangyaring makipag-ugnayan kay Eric Mayes, PrEP Services Coordinator, o Jenny Calhoun, HIV/STI Nurse Consultant. Maaabot si Eric sa eric.mayes@vdh.virginia.gov. Maaaring tawagan si Jenny sa jenny.calhoun@vdh.virginia.gov.