COVID-19 Update para sa Virginia
Abril 5, 2022
Mahal na Kasamahan:
Salamat sa iyong patuloy na pakikipagtulungan sa pagtugon sa pandemya ng COVID-19 . Mangyaring bisitahin ang website ng Virginia Department of Health (VDH) para sa kasalukuyang gabay sa klinikal at pampublikong kalusugan, epidemiologic data, at iba pang impormasyon.
Pangalawang COVID-19 mRNA Vaccine Booster Doses
- US Food and Drug Administration (FDA) , at inaprubahan ng Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ang opsyon ng, pangalawang booster dose ng mRNA vaccine para sa mga indibidwal na may edad 50 taong gulang at mas matanda, at para sa mga immunocompromised. Inaprubahan din ng CDC ang opsyon ng pangalawang mRNA booster dose para sa mga nakatanggap ng Johnson & Johnson/Janssen na bakuna para sa kanilang pangunahing serye at booster dose.
- Kung pinili, ang pangalawang dosis ng booster ay dapat ibigay nang hindi bababa sa 4 buwan pagkatapos ng unang booster.
- Sumasang-ayon ang VDH sa pag-aalok ng mga opsyon sa itaas, at hinihikayat ang pag-uusap ng provider-patient para sa mga indibidwal na kaso (VDH press release at VDH revised vaccine standing order).
Mga Update sa Pag-uulat ng COVID-19 Lab
- Naging epektibo ang isang pagkakaiba sa Mga Regulasyon sa Pag-uulat at Pagkontrol ng Sakit noong Abril 4, 2022 upang ilibre ang mga doktor, laboratoryo, at direktor ng mga pasilidad na medikal sa Virginia mula sa pag-uulat ng negatibo o walang tiyak na resulta ng pagsusuri sa antigen ng SARS-COV2 at lahat ng resulta ng pagsusuri sa antibody ng SARS-COV2 .
- Mga resulta na dapat patuloy na iulat ng mga entity:
- Lahat (positibo, negatibo, at walang tiyak na paniniwala) Nucleic Acid Amplification Tests (NAAT).
- Lahat ng POSITIVE antigen test.
- Ang buong gabay mula sa Centers for Disease Control and Prevention ay matatagpuan dito.
HRSA Ending Reimbursement para sa COVID-19 Testing, Vaccines, and Therapeutics
- Dahil sa kakulangan ng pondo mula sa Kongreso, ang Health Resources and Services Administration (HRSA) COVID-19 Uninsured Program ay huminto sa pagtanggap ng mga claim para sa pagsusuri at paggamot noong Marso 22.
- Ang Programang Hindi Nakaseguro at ang Pondo ng Tulong sa Saklaw ng COVID-19 ay titigil sa pagtanggap ng mga paghahabol sa pagbabakuna simula sa Abril 5.
- Habang isinasagawa ang mga pag-uusap upang makahanap ng solusyon sa pagpopondo, dapat ibigay ang mga bakuna sa lahat ng taong may edad na 5 taong gulang at mas matanda anuman ang katayuan ng insurance.
- Bisitahin ang website ng HRSA para sa karagdagang impormasyon.
Posibleng FDA Deauthorization ng Sotrovimab sa Virginia
- Ang bagong data na kasama sa EUA package insert ay nagpapahiwatig na ang kasalukuyang dosis ng sotrovimab ay malamang na hindi epektibo laban sa Omicron BA.2 subvariant.
- Noong Marso 25, hindi pinahintulutan ng FDA ang paggamit ng sotrovimab sa HHS Rehiyon 1 (CT, ME, MA, NH, RI, VT) at Rehiyon 2 (NY, NJ, PR, Virgin Islands). Noong Marso 30, inalis ng awtorisasyon ng FDA ang sotrovimab sa HHS Region 5 (IL, IN, MI, MN, OH, WI), Rehiyon 9 (AZ, CA, HI, NV, American Samoa, Northern Mariana Islands, Micronesia, Guam, Marshall Islands, at Republic of Palau, at Rehiyon 10 (AK, ID, OR, WA).
- Ang dahilan para sa deauthorization ay ang paglaganap ng Omicron BA.2 variant > 50% ng mga kaso sa HHS Rehiyon sa itaas.
- Kasalukuyang Omicron BA.2 prevalence sa Rehiyon 3 (kasama ang VA) ay tinatantya sa 48.3%. Habang ang sotrovimab ay kasalukuyang awtorisado para sa paggamit sa VA, maaaring naisin ng mga medikal na provider na gumamit ng mga alternatibong COVID-19 therapeutics gaya ng Paxlovid, ang gustong gamot para sa paggamot sa COVID-19 alinsunod sa NIH Treatment Guidelines, remdesivir (Veklury), bebtelovimab, o molnupiravir (Lagevrio).
Salamat sa iyong patuloy na pakikipagtulungan habang tumutugon kami sa pandemya ng COVID-19 .
Taos-puso,
Colin M. Greene, MD, MPH
Acting State Health Commissioner
Huling Na-update: Abril 5, 2022