
COVID-19 Update para sa Virginia
Pebrero 10, 2022
Mahal na Kasamahan:
Salamat sa iyong patuloy na pakikipagtulungan sa pagtugon sa pandemya ng COVID-19 . Mangyaring bisitahin ang website ng Virginia Department of Health (VDH) para sa kasalukuyang gabay sa klinikal at pampublikong kalusugan, epidemiologic data, at iba pang impormasyon. Ang mga update sa mga sumusunod na paksa ay kasama sa sulat na ito:
-
- Ang Komisyoner ng Kalusugan ng Estado ay Naglabas ng Pansamantalang Mga Alituntunin para sa Pag-priyoridad ng Paggamit ng Rapid COVID-19 na Pagsusuri
- Inirerekomenda ng CDC ang Bakuna sa Moderna COVID-19 na Inaprubahan ng FDA
- Mga Update sa Therapeutics
- Mga Update ng CDC at CMS para sa Pag-iwas sa Impeksyon sa Mga Setting ng Pangangalagang Pangkalusugan
- Pagsubaybay sa Serye ng Video ng COVID
Ang Komisyoner ng Kalusugan ng Estado ay Naglabas ng Pansamantalang Mga Alituntunin para sa Pag-priyoridad ng Paggamit ng Rapid COVID-19 na Pagsusuri
Bilang tugon sa COVID-19 Action Plan ni Gobernador Youngkin, naglabas kamakailan ang VDH ng bagong Pansamantalang Mga Alituntunin para sa Priyoridad ng Paggamit ng Rapid COVID-19 na Pagsusuri. Dahil sa mga hamon sa buong bansa sa supply chain, na sinamahan ng pagtaas ng demand para sa pagsubok dahil sa Omicron surge ng mga kaso, mayroong isang strain sa COVID-19 testing system sa Commonwealth. Ang pagsubok ay nananatiling isang mahalagang tool upang gabayan ang pangangalaga ng mga indibidwal at upang maiwasan ang paghahatid sa iba. Sa pangkalahatan, dapat unahin ang pagsusuri para sa mga taong may mga sintomas at/o nagkaroon ng kilalang pagkakalantad. Bukod pa rito, dapat suriin ng mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan ang mga alituntunin at unahin ang mga magagamit na mabilis na pagsusuri alinsunod sa patnubay hanggang sa posible. Habang bumababa ang mga kaso at bumababa ang demand para sa pagsusuri, pinapayuhan ang mga provider na palawakin ang pagsusuri kung naaangkop. Bilang paalala, hindi kinakailangan ang isang negatibong pagsusuri upang mailabas mula sa paghihiwalay at kuwarentenas.
Bukod pa rito, kamakailang in-update ng US Food and Drug Administration (FDA) ang pahina nito sa Molecular Diagnostic Tests para sa SARS-COV2 upang tukuyin kung aling mga awtorisadong pagsusuri ang idinisenyo gamit ang isa o maramihang viral target. Ang mga pagsubok na may iisang target ay mas madaling kapitan ng mga pagbabago sa performance dahil sa mga viral mutations dahil mas malamang na mabigo ang mga ito na makakita ng mga bagong variant. Sa kabaligtaran, ang mga pagsubok na may maraming target ay mas malamang na patuloy na gumanap nang maayos sa paglitaw ng mga bagong variant.
Inirerekomenda ng CDC ang Bakuna sa Moderna COVID-19 na Inaprubahan ng FDA
Ang FDA ay nagbigay ng buong pag-apruba sa Moderna COVID-19 na bakuna noong Enero 31 at ang Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ay nagrekomenda ng bakuna para sa mga taong 18 taong gulang at mas matanda noong Pebrero 4. Ang bakuna, na ibebenta bilang Spikevax, ay magiging pangalawang ganap na aprubadong bakuna sa bansa upang maprotektahan laban sa COVID-19 at ibibigay bilang isang dalawang-dose na pangunahing serye. Ang Emergency Use Authorization (EUA) ng FDA para sa Moderna COVID-19 na bakuna ay patuloy na sasakupin ang dalawang-dosis na pangunahing serye para sa mga indibidwal na may edad na 18 taong gulang at mas matanda, ang pagbibigay ng ikatlong dosis sa ilang partikular na immunocompromised na indibidwal na may edad 18 taong gulang at mas matanda, at isang solong booster dose para sa mga indibidwal na may edad na 18 taong gulang at mas matanda sa inirerekomendang agwat pagkatapos ng pangunahing serye ng bakuna19 . Ang bakunang inaprubahan ng FDA at ang bakunang pinahintulutan ng FDA ay may parehong pormulasyon, at ang dalawa ay maaaring itago, pangasiwaan, at gamitin nang palitan. In-update ng FDA ang Spikevax at Moderna na mga fact sheet nito para sa mga healthcare provider na nangangasiwa ng mga bakuna at para sa mga tatanggap at tagapag-alaga at dapat patuloy na ipamahagi sa oras ng pagbabakuna. Ia-update ng CDC ang kanilang Pansamantalang Mga Pagsasaalang-alang sa Klinikal para sa Paggamit ng Mga Bakuna sa COVID-19 Kasalukuyang Pinahintulutan sa United States upang ipakita ang mga pagbabagong ito.
Ang FDA Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) ay magpupulong din sa Martes, Pebrero 15 upang talakayin ang data ng Pfizer-BioNTech sa bakuna nitong COVID-19 para sa mga batang may edad na 6 buwan hanggang 4 taong gulang. Mapapanood ang VRBPAC meeting sa pamamagitan ng live stream, at ang karagdagang impormasyon sa pagpupulong ay makukuha sa kanilang site.
Noong Enero 24, 2022, binago ng FDA ang mga fact sheet ng EUA para sa REGEN-COV at bamlanivimab/etesevimab (bam/ete) upang limitahan lamang ang paggamit ng mga ito kapag ang pasyente ay malamang na malantad o mahawaan ng isang variant ng COVID-19 na madaling kapitan sa mga paggamot na ito. Ang REGEN-COV at bam/ete ay malabong maging epektibo laban sa Omicron. Dahil sa Omicron surge, itinigil ng HHS ang mga alokasyon ng REGEN-COV at bam/ete hanggang sa susunod na abiso.
Bumababa ang demand para sa Sotrovimab, kasunod ng pagbaba sa mga rate ng kaso pati na rin ang pagtaas ng pagkakaroon ng oral antivirals. Available ang Molnupiravir para mag-order ang mga provider sa Vaxmax. Pakitandaan na ang mga provider ay dapat lamang mag-order ng Molnupiravir sa pamamagitan ng Vaxmax kung ang dispensing site ay isang parmasya o kung ang pasilidad ay may "Physician Selling Controlled Substances Facility Permit," na inisyu ng Board of Pharmacy. Magiging available ang Paxlovid para sa pag-order sa pamamagitan ng Vaxmax kapag ang supply ay mas madaling magagamit.
Mga Update ng CDC at CMS para sa Pag-iwas sa Impeksyon sa Mga Setting ng Pangangalagang Pangkalusugan
Noong Pebrero 2, 2022, na-update ng CDC ang Pansamantalang Pag-iwas sa Impeksyon at Mga Rekomendasyon sa Pagkontrol para sa Mga Tauhan sa Pangangalagang Pangkalusugan Sa Panahon ng Sakit sa Coronavirus 2019 (COVID-19) Pandemic at ang mga paglalarawan ay ibinigay hinggil sa “napapanahon” COVID-19 na katayuan ng pagbabakuna para sa mga tauhan ng pangangalagang pangkalusugan, mga pasyente, at mga bisita. Patuloy na binibigyang-diin ng CDC na sinumang may kahit banayad na sintomas ng COVID-19, anuman ang katayuan ng pagbabakuna, ay dapat makatanggap ng viral test sa lalong madaling panahon. Ang mga pasyenteng walang sintomas sa anumang setting ng pangangalagang pangkalusugan na may malapit na pakikipag-ugnayan sa isang taong may impeksyon ng SARS-COV2 , anuman ang katayuan ng pagbabakuna, ay dapat magkaroon kaagad ng serye ng dalawang viral test (ngunit hindi mas maaga sa 24 na oras pagkatapos ng pagkakalantad) at, kung negatibo, muli 5–7 araw pagkatapos ng pagkakalantad.
Sa mga lugar na may malaki hanggang mataas na paghahatid ng komunidad, inirerekomenda CDC ang isang N95 na inaprubahan ng NIOSH o katumbas o mas mataas na antas ng respirator kapag nag-aalaga ng mga pasyenteng hindi kilala o pinaghihinalaang may impeksyon ng SARS-COV2 sa mga sumusunod na sitwasyong mas mataas ang panganib: lahat ng mga pamamaraan sa pagbuo ng aerosol; mas mataas na panganib na mga pamamaraan sa operasyon; at sa mga sitwasyon kung saan may mga karagdagang panganib para sa impeksyon. Kasama sa mga sitwasyong ito ang pag-aalaga sa isang pasyente na hindi napapanahon sa kanilang mga bakuna, ang pasyente ay hindi nakakapagsuot ng source control, o ang lugar ay hindi maganda ang bentilasyon.
Noong Pebrero 2, 2022, na-update CDC ang Pansamantalang Pag-iwas sa Impeksyon at Mga Rekomendasyon sa Pagkontrol upang Pigilan ang pagkalat ng SARS-COV2 sa Nursing Homes at ang Centers for Medicare at Medicaid Services ay nag-update ng kanilang mga FAQ sa pagbisita sa nursing home. Sa mga nursing home, ang mga residenteng hindi napapanahon sa lahat ng inirerekumendang COVID-19 na mga dosis ng bakuna at mga bagong admission o readmission ay dapat ilagay sa quarantine, kahit na mayroon silang negatibong pagsusuri sa pagtanggap; Dapat ding ihandog ang pagbabakuna sa COVID-19 . Ang mga Rekomendasyon ng VDH para sa mga Hospital na Pasyente na Day sinisingil sa isang Pasilidad ng Pangmatagalang Pangangalaga sa Panahon ng COVID-19 Pandemic ay na-update noong Pebrero 9, 2022.
Nagtatanghal ang VDH ng Pagsubaybay sa Serye ng Video ng COVID
Ang page ng Health Professionals ng VDH ay nasasabik na ipahayag ang serye ng video na Keeping Up With COVID . Tuwing Lunes, magtatampok ang page ng bagong maikling video sa isang paksang kinaiinteresan para panatilihing napapanahon ang mga provider sa bagong impormasyon sa COVID-19 .
Salamat sa iyong patuloy na pakikipagtulungan habang tumutugon kami sa pandemya ng COVID-19 .
Taos-puso,
Colin M. Greene, MD, MPH
Acting State Health Commissioner